«Док-1 Макс» таркибида заҳарли модда борлиги аниқланди
Ўзбекистонда 19 нафар бола ўлимига сабаб бўлган «Док-1 Макс» дори воситаси таркибида меъёрдан 300 баравар ортиқ заҳарли модда борлиги аниқланди.
Элчихона ходимларига Ўзбекистон Соғлиқни сақлаш вазирлиги ҳузуридаги Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги («Ўзфарм») томонидан партияда этилен гликол борлиги, бу тиббий қоидаларда кўрсатилган меъёрдан 300 баравар юқори эканлиги ҳақида маълум қилинган.
Ҳиндистон фармацевтика экспортини қўллаб-қувватлаш кенгаши («Pharmexcil») «Marion Biotech» компаниясининг маркетинг рухсатини тўхтатган.
«Pharmexcil» «Marion Biotech» компанияси раҳбари ва бошқарувчи директори Сачин Жайнга йўллаган мактубида шундай дейди:
«Вазиятни назоратга олиш юкланган «Ўзфарм» агентлиги ушбу ҳолатни жиддий эътиборга олди. Элчихона ходимларига «Ўзфарм» агентлиги томонидан дори воситалари партияси таркибида этилен гликоль борлиги, тиббий қоидаларга кўра, рухсат этилганидан 300 баравар кўплиги ҳақида маълум қилинди. Таркибдаги тўғри дори пропилен гликоль бўлиши керак эди».
